Theo tin cảnh báo G/TBT/EU/808 ngày 29/6/2021, nhằm mục đích thích ứng với tiến bộ khoa học và kỹ thuật, Liên minh châu Âu (EU) thông báo Dự thảo Chỉ thị do Ủy ban ủy nhiệm sửa đổi Phụ lục IV của Chỉ thị 2011/65/EU của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu liên quan đến việc miễn trừ việc sử dụng các chất bis (2-ethylhexyl) phthalate ( DEHP), butyl benzyl phthalate (BBP), dibutyl phthalate (DBP) và diisobutyl phthalate (DIBP) trong các phụ tùng thay thế được thu hồi và sử dụng để sửa chữa hoặc tân trang thiết bị y tế (7 trang, bằng tiếng Anh; 2 trang bằng tiếng Anh).
Dự thảo Chỉ thị được Ủy ban này liên quan đến việc nộp đơn xin cấp phép miễn trừ tạm thời và cụ thể mới đối với việc hạn chế các chất theo Chỉ thị 2011/65/EU (RoHS 2).
Mục đích của Chỉ thị nhằm đảm bảo sự thích ứng của pháp luật hiện hành với tiến bộ khoa học và kỹ thuật. Dự thảo Chỉ thị được Ủy ban của Ủy ban liên quan đến việc miễn trừ mới đối với các hạn chế về chất sẽ được áp dụng từ ngày 22 tháng 7 năm 2021. Thời gian thông báo ngắn hơn là cần thiết để tránh các tác động tiêu cực có thể xảy ra đối với các cơ sở y tế, có thể do sự chậm trễ của việc cấp phép miễn trừ có mục tiêu vượt quá các hạn chế ‘ngày có hiệu lực.
Ngoài ra, Chỉ thị ban hành cũng nhằm bảo vệ sức khỏe hoặc sự an toàn của con người; Bảo vệ môi trường.
Chỉ thị dự kiến được thông qua vào tháng 7/2021 và có hiệu lực thi hành sau 20 ngày kể từ ngày đăng trên công báo.
Hạn góp ý cuối cùng: 15 ngày kể từ ngày thông báo.
Ý kiến bạn đọc